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中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)2024年考研招生簡(jiǎn)章招生目錄
招生年份:2024 本院系招生人數(shù): 未公布 環(huán)境工程(專碩)專業(yè)招生人數(shù): 20 專業(yè)代碼 : 085701

研究方向

085701環(huán)境工程 01環(huán)境工程(三亞) (1)全日制 專業(yè)    更多研究方向

考試科目

①101思想政治理論②201英語(yǔ)(一)③302數(shù)學(xué)(二)④990有機(jī)化學(xué)   更多考試科目信息

初試
參考書目

990有機(jī)化學(xué)
考試內(nèi)容
1、緒論
有機(jī)化合物與有機(jī)化學(xué),有機(jī)化合物的特性?;瘜W(xué)鍵與雜化軌道理論,化學(xué) 鍵與分子性質(zhì)的關(guān)系。分子間作用力。Bronsted 酸堿理論與 Lewis 酸堿理論。
電子效應(yīng):誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)及超共軛效應(yīng)。
2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
同分異構(gòu)體的分類。構(gòu)象異構(gòu)、構(gòu)型異構(gòu)、順?lè)串悩?gòu)、旋光異構(gòu)。偏振光、比旋光度、旋光異構(gòu)體、對(duì)映體、非對(duì)映體、內(nèi)消旋體、外消旋體與外消旋化、差向異構(gòu)體。分子的對(duì)稱因素。含一個(gè)手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu),含兩個(gè) 手性碳原子的化合物的旋光異構(gòu)。構(gòu)型的確定、標(biāo)記和表示方法。外消旋體的拆
分。
3、烷烴
結(jié)構(gòu)與命名,構(gòu)造異構(gòu),碳原子和氫原子類型,乙烷與丁烷的構(gòu)象,透視式,Newman 投影式,烷烴的物理性質(zhì),烷烴的來(lái)源。
化學(xué)性質(zhì):
(一)鹵化反應(yīng)及其自由基取代反應(yīng)歷程、自由基穩(wěn)定性和自由基的結(jié)構(gòu);
(二)氧化反應(yīng)。
4、 烯烴
烯烴的結(jié)構(gòu) (SP2 雜化和π鍵),命名,構(gòu)造異構(gòu),順?lè)串悩?gòu)與表示方法。
物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(一)加成反應(yīng)
(1)親電加成:加鹵素(親電加成反應(yīng)歷程),加鹵化氫(加成反應(yīng)規(guī)則, 誘導(dǎo)效應(yīng),碳正離子結(jié)構(gòu)、穩(wěn)定性和碳正離子的重排),加次鹵酸,加硫酸,加
水,硼氫化反應(yīng)(選擇性);
(2)催化氫化及烯烴的穩(wěn)定性;
(3)自由基加成: HBr過(guò)氧化物效應(yīng),自由基加成反應(yīng)歷程。
(二)雙鍵的氧化反應(yīng)
(三) a- 氫原子的反應(yīng)
鹵代(烯丙基自由基及p-π 共軛效應(yīng))氧化。烯烴的來(lái)源、制法和鑒別。
5、炔烴和二烯烴
( 一)炔烴: SP 雜化,命名,物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)加成反應(yīng):加氫、親電加成(加鹵素、加鹵化素,加水)、親核加成(加
氰化氫,加醇);
(2)氧化反應(yīng);
(3)末端炔烴的酸性及活潑氫反應(yīng)。炔烴的制備與鑒別。

(二)二烯烴:分類和命名,鍵的離域,1,3-丁二烯的分子軌道與共軛效應(yīng)
(π-π 、P-π 、0-π), 共振論。
共軛二烯烴的性質(zhì):
(1)加成反應(yīng)(1,4加成和1,2加成);
(2)雙烯合成 (Diels-Alder 反應(yīng))。共軛二烯的制備。
6、脂環(huán)烴脂環(huán)烴的分類、命名。環(huán)烷烴的結(jié)構(gòu)與穩(wěn)定性。環(huán)已烷及其衍生物的構(gòu)象(椅
式,船式, a 鍵 ,e 鍵, 一元及多元取代環(huán)已烷的穩(wěn)定構(gòu)象)。
環(huán)烷烴的化學(xué)性質(zhì):取代反應(yīng),加成反應(yīng),氧化反應(yīng),環(huán)烯烴和環(huán)二烯烴的
反應(yīng)。
7、芳香烴苯的結(jié)構(gòu)、命名,芳烴物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(一)親電取代反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、烷基化和?;⒙燃谆?;
(二)加成反應(yīng):加氫、加氯;
(三)氧化反應(yīng):側(cè)鏈氧化、苯環(huán)氧化;
(四)側(cè)鏈取代;
(五)親電取代反應(yīng)歷程,定位規(guī)則及活化作用,理論解釋(電子效應(yīng)空間 效應(yīng)共振論與分子軌道理論),雙取代基定位規(guī)則及理論解釋,定位規(guī)則的應(yīng)用。 聯(lián)苯、稠環(huán)芳烴。萘的結(jié)構(gòu)及化學(xué)性質(zhì)。芳烴的來(lái)源、制法、鑒別。芳香結(jié)構(gòu)(休克爾規(guī)則、非苯芳烴、富勒烯)。常見(jiàn)親電試劑的分類。
8、 鹵代烴鹵代烴的分類和命名、物理性質(zhì)。
鹵代烷的化學(xué)性質(zhì):
(一)親核取代反應(yīng)(水解、氰解、氨解、醇解、和硝酸銀作用等),親核
取代反應(yīng)歷程 (SN1 和 SN2) 及特點(diǎn);
(二)消除反應(yīng):β-消除反應(yīng)歷程 (E1 和 E2), 消除方向及其立體化學(xué)特
點(diǎn),取代與消除的競(jìng)爭(zhēng);
(三)鹵代烷與金屬作用(與鎂、鋰、鈉、鋁作用)、格氏試劑、烷基鋰等
金屬有機(jī)化合物與鹵代烴的反應(yīng)、武慈反應(yīng)等。鹵代烯的分類及雙鍵位置對(duì)鹵素 原子活潑性的影響。鹵代芳烴的反應(yīng)。鹵代烴的制備與鑒別。常見(jiàn)親核試劑的分類,親核試劑的親核性和堿性。
9、 醇、酚、醚
(一)醇:結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)。氫鍵。
化學(xué)性質(zhì):
(1)與活潑金屬的反應(yīng);
(2)羥基的反應(yīng):鹵烴的生成、與無(wú)機(jī)酸的反應(yīng)、脫水反應(yīng)(分子內(nèi)脫水和
分子間脫水);
(3)氧化與脫氫。醇的制備與鑒別。
(二)酚:結(jié)構(gòu)、分類和命名。物理性質(zhì)(分子內(nèi)氫鍵與分子間氫鍵)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)酚羥基的反應(yīng):酸性、成酯、成醚;
(2)芳環(huán)上的反應(yīng):鹵代、硝化、磺化、烷基化;
(3)與三氯化鐵的顯色反應(yīng);
(4)氧化與還原、酚的制備與鑒別。
(三)醚與環(huán)氧化合物:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):佯鹽的生成和醚鍵的斷裂,過(guò)氧化物的生成,環(huán)醚的開環(huán)反應(yīng)與反應(yīng)機(jī)理(與水、醇、氨、格氏試劑等作用)。醚的制備與鑒別。
10、醛和酮
結(jié)構(gòu)、分類和命名,物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(一)親核加成反應(yīng):加氫氰酸及親核加成反應(yīng)歷程、加亞硫酸氫鈉、加醇、
加格氏試劑、與氨衍生物縮合;
(二) a- 氫原子的反應(yīng):鹵代反應(yīng)、羥醛縮合反應(yīng);
(三)氧化反應(yīng):弱氧化劑 (Fehling 試劑、Tollens 試劑)、強(qiáng)氧化劑;
(四)還原反應(yīng):催化加氫、用氫化鋁鋰還原、用硼氫化鈉還原、異丙醇鋁
還原、C=0 還原成 CH2、金屬還原;
(五)歧化反應(yīng);

(六)α,β-不飽和醛酮的化學(xué)性質(zhì);醛酮的制備與鑒別。
11、 波譜分析
(一)紅外光譜:基本原理;官能團(tuán)的特征吸收;譜圖分析;
(二)核磁共振:基本原理;屏蔽效應(yīng)和化學(xué)位移及影響因素;自旋偶合-
裂分。1HNMR 圖譜分析。
12、羧酸及其衍生物
(一)羧酸:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)酸性;
(2)羧酸衍生物的生成,親核加成-消除反應(yīng)機(jī)理;
(3)還原反應(yīng);
(4)脫羧反應(yīng);
(5)a- 氫原子的取代反應(yīng)。二元羧酸及α-羥基酸。羧酸的制備與鑒別。
(二)羧酸衍生物:結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)羧酸衍生物的相互轉(zhuǎn)化;
(2)與有機(jī)金屬的反應(yīng);
(3)還原;
(4)Claisen 酯縮合反應(yīng);
(5)酰胺的 Hofmann 降級(jí)反應(yīng)。
(三)碳負(fù)離子的反應(yīng)及在合成上的應(yīng)用:
(1)碳負(fù)離子:結(jié)構(gòu)、形成、穩(wěn)定性和反應(yīng);
(2)乙酰乙酸乙酯、丙二酸二乙酯及類似化合物的a- 氫反應(yīng)在合成中的應(yīng)
用:與鹵代烴的親核取代、與羧酸衍生物的親核加成-消除、與羰基的親核加成。
13、含氮化合物
(一)硝基化合物:分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)酸性;
(2)還原反應(yīng);

(3)硝基對(duì)苯環(huán)上其它取代基的影響。制備與鑒別。
(二)胺:分類、結(jié)構(gòu)和命名。物理性質(zhì)。
化學(xué)性質(zhì):
(1)堿性;
(2)烴基化;
(3)酰基化;
(4)興斯堡反應(yīng);
(5)與亞硝酸反應(yīng);
(6)與醛酮反應(yīng);
(7)芳胺的特殊反應(yīng)(與亞硝酸作用、氧化、芳環(huán)上的取代反應(yīng))。季銨鹽、
季銨堿及霍夫曼消除。胺的制備與鑒別。
(三)重氮和偶氮化合物:重氮化反應(yīng),重氮鹽的化學(xué)性質(zhì)及其在合成中的
應(yīng)用。偶合反應(yīng)。
14、雜環(huán)化合物
(一)分類、命名、結(jié)構(gòu)和芳香性。
(二)常見(jiàn)五元單雜環(huán)化合物(呋喃、噻吩、吡咯)和六元單雜環(huán)化合物(吡
啶)的化學(xué)性質(zhì)。
15、碳水化合物
(一)單糖(葡萄糖)的結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)。
(二)二糖(蔗糖、麥芽糖)和多糖(淀粉和纖維素)簡(jiǎn)介。
16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸
(一)氨基酸:分類和命名。兩性、等電點(diǎn)。反應(yīng)、合成;
(二)多肽、蛋白質(zhì)、核酸簡(jiǎn)介。
17、實(shí)驗(yàn)部分
有機(jī)化學(xué)實(shí)驗(yàn)安全知識(shí);蒸餾和簡(jiǎn)單分餾;水蒸氣蒸餾、干燥、重結(jié)晶和過(guò) 濾;1-溴丁烷的合成、乙酸正丁酯的合成、乙酰苯胺的制備、從茶葉中提取咖啡因。
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復(fù)試科目

復(fù)試科目:F0303化學(xué)與材料綜合
備注:三亞海洋研究院計(jì)劃
更多復(fù)試科目信息

同等學(xué)力
加試科目

不接收同等學(xué)力 更多同等學(xué)力加試科目

題型結(jié)構(gòu)

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資料說(shuō)明

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復(fù)試
分?jǐn)?shù)線

      中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線對(duì)考研人來(lái)說(shuō)是非常重要的信息,考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線就決定了考多少分才能有機(jī)會(huì)進(jìn)復(fù)試的一個(gè)最低標(biāo)準(zhǔn)。如果中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線過(guò)高的話,那么對(duì)于基礎(chǔ)相對(duì)較差的考生肯定就會(huì)有一定的難度,而如果中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)考研復(fù)試分?jǐn)?shù)線較低的話就會(huì)比較容易。當(dāng)然復(fù)試分?jǐn)?shù)線也受試題難度等影響,也不能完全根據(jù)分?jǐn)?shù)線來(lái)判斷考研難易程度。我們提供的復(fù)試分?jǐn)?shù)線可能來(lái)源于大學(xué)名研究生院網(wǎng)站,也可能由中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)的研究生提供,不代表學(xué)校官方數(shù)據(jù),可能有誤差,供考生參考,如有誤差本站不承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任。

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難度系數(shù)

      中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)考研難度系數(shù)是經(jīng)過(guò)多屆(一般3屆以上)大量的報(bào)考中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)研究生的考生根據(jù)專業(yè)課的難度、分?jǐn)?shù)線、報(bào)錄比等多種因素分析出來(lái)的參考數(shù)據(jù),最高為10(代表非常難考,代表強(qiáng)手多,競(jìng)爭(zhēng)大,需要足夠的重視和付出,考研復(fù)習(xí)時(shí)間建議一年以上),最低為3(代表競(jìng)爭(zhēng)不大,報(bào)考人數(shù)少,正常情況下好好復(fù)習(xí)半年左右就有比較大的成功率)。難度系數(shù)僅供考生參考,不代表學(xué)校官方數(shù)據(jù),不對(duì)數(shù)據(jù)承擔(dān)相應(yīng)的責(zé)任。

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導(dǎo)師信息

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研究方向
詳情

中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)以上招生信息(招生目錄、考試科目、參考書、復(fù)試信息)均來(lái)源于中國(guó)海洋大學(xué)研究生院,權(quán)威可靠。導(dǎo)師信息、歷年分?jǐn)?shù)線、招生錄取比例、難度分析有些來(lái)源于在校的研究生,信息比較準(zhǔn)確,但是可能存在一定的誤差,僅供大家參考。
中國(guó)海洋大學(xué)環(huán)境工程(專碩)專業(yè)2023年考研招生簡(jiǎn)章招生目錄
招生年份:2023 本院系招生人數(shù): 未公布 環(huán)境工程(專碩)專業(yè)招生人數(shù): 20 專業(yè)代碼 : 085701

研究方向

085701 環(huán)境工程  01環(huán)境工程(三亞) 全日制 20   更多研究方向

考試科目

①101思想政治理論   ②201英語(yǔ)一  ③302數(shù)學(xué)二  ④990有機(jī)化學(xué) 更多考試科目信息

初試
參考書目

990有機(jī)化學(xué):
考試內(nèi)容
1、緒論
2、有機(jī)化合物的同分異構(gòu)現(xiàn)象
3、烷烴
4、烯烴
5、炔烴和二烯烴
6、脂環(huán)烴
7、芳香烴
8、鹵代烴
9、醇、酚、醚
10、醛和酮
11、波譜分析
12、羧酸及其衍生物
13、含氮化合物
14、雜環(huán)化合物
15、碳水化合物
16、氨基酸、蛋白質(zhì)、核酸
17、實(shí)驗(yàn)部分
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復(fù)試科目

復(fù)試科目:F0303化學(xué)與材料綜合

試卷結(jié)構(gòu):簡(jiǎn)答題100%

復(fù)試考試內(nèi)容
1、緒論
2、逐步聚合
3、自由基聚合
4、自由基共聚合
5、聚合方法
6、離子聚合
7、開環(huán)聚合
8、配位聚合
9、聚合物的化學(xué)反應(yīng)
10、聚合物的結(jié)構(gòu)和分子運(yùn)動(dòng)
11、典型功能高分子材料的種類、性能和應(yīng)用,包括環(huán)境降解功能材料、生物醫(yī)用功能材料、吸附分離功能材料、導(dǎo)電功能材料等。
12、材料的常規(guī)表征方法(紫外、可見(jiàn)分光光譜法,X射線衍射,掃描電子顯微鏡,透射電子顯微鏡,差熱分析,熱重分析)。

允許攜帶無(wú)存儲(chǔ)功能的計(jì)算器
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同等學(xué)力
加試科目

不招收同等學(xué)力考生


備注:三亞海洋研究院計(jì)劃。
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題型結(jié)構(gòu)

試卷結(jié)構(gòu):
基礎(chǔ)知識(shí)題(命名、反應(yīng)、合成、推斷、機(jī)理等):85%;基本技能題(實(shí)驗(yàn)):15%

允許攜帶無(wú)存儲(chǔ)功能的計(jì)算器
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資料說(shuō)明

更多資料說(shuō)明

注:1、請(qǐng)根據(jù)收到資料的情況進(jìn)行如實(shí)評(píng)價(jià)。2、評(píng)價(jià)次數(shù)不代表本商品的購(gòu)買次數(shù),買家收到資料后可自由選擇是否在會(huì)員中心進(jìn)行評(píng)價(jià)。3、如果本商品差評(píng)超過(guò)三個(gè),請(qǐng)先和考研網(wǎng)的客服聯(lián)系,確認(rèn)商品是否合格后購(gòu)買。4、考研網(wǎng)自1999年創(chuàng)辦以來(lái),一直為國(guó)內(nèi)最大最權(quán)威的考研專業(yè)課輔導(dǎo)機(jī)構(gòu),經(jīng)常遭到同行的惡意詆毀,禁止同行網(wǎng)站或者機(jī)構(gòu)進(jìn)行惡意差評(píng),一旦發(fā)現(xiàn)將追究法律責(zé)任。
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